病気の症状予防のために

血液製剤により肝炎感染が社会問題化したのは０１年ごろで、現在の田辺三菱製薬が製造販売したフィブリノゲンによる感染者が推計で１万人を超えていることが分かって、この製剤の国内の使用制限が米国より１０年遅れた問題も分かりました。

このころ感染者約２０人で薬害肝炎被害者の会が結成され、損害賠償訴訟が起こされたという経過があります。国会議員の中には、フィブリノゲンの納入先の公文書開示請求をしたものの、厚労省は　病院側の利益を害すると一度拒否しながらも、約７０００の医療機関は０４年に公表されました。

新たに見つかった４１８人の感染者リストは、厚労省が薬事法に基づき当時の三菱ウェルファーマに提出させたもので、三菱が医療機関から吸い上げた６５～９３年ごろの間の副作用報告です。

このような副作用の報告義務は０３年７月の薬事法改正で医師にも義務づけられましたが、リスト作成の０２年当時は、原則的に製薬会社が情報を集め、国に届け出る仕組みであったわけです。

８７～００年　　　　
血液製剤による肝炎集団感染の報告相次ぐ

０１年
旧ミドリ十字による肝炎発生例の過少報告発覚
　　
０２年
厚労省が過去の肝炎問題の対応について調査開始
老人保健法による自治体のＣ型肝炎ウイルス検査開始
三菱ウェルファーマ（旧ミドリ十字）が感染者４１８人のリストを国に報告

０４年
厚労省が約７０００のフィブリノゲン納入医療機関を公表

０７年　９月
製薬会社の投薬事実を示す文書の保管が判明
感染者リスト４１８人、厚労省が患者を特定できるリストの放置問題発覚

参考
厚生労働省ホームページ

フィィブリノゲン製剤の使われ方などその経過をみていきます。

０１年に現　田辺三菱製薬が行った調査では、フィブリノゲン製剤は、出産や手術で出血が多く止血困難時に産婦人科、外科、内科、小児科など22診療科で使用され、臓器接着剤として外科、心臓血管外科、脳外科など23診療科で使用されていたといいます。

中でも中心的に使用されたのは、主に産科の疾患その他で出血が多かったときか大きな手術をしたときと考えられています。出血を伴わない病気で医療機関を受診されてもフィブリノゲン製剤を投与されることは、まず考えらないといいます。

そのフィリビノゲン製剤の中にC型肝炎のウィルスがあり、いわば薬害により人的な害によってC型肝炎になってしまった方が存在しているわけです。

薬害C型肝炎の問題が現在大変な問題になっています。肝臓病気のC型肝炎はウィルス性の肝炎という肝臓の病気であり、それが薬害によってもたらされ、そのフィリビノゲンを投与された情報が政府の倉庫の中に眠っていたことが発覚し、政府の対応が批判されてきているところです。

フィリビノゲンは、血液の凝固に必要な血液中のタンパク質で、フィブリノゲン製剤は、人の血液から血漿という成分を分離してその中のフィブリノゲンを分離精製し、凍結して乾燥させた製剤です。このフィリビノゲン血液製剤は、産科など出血の多かった女性や手術を受けた方の止血困難時に使用された可能性があると言います。